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細(xì)胞STR鑒定
來源：萬物生物 發(fā)布時間：2021-11-02
細(xì)胞STR鑒定
應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動物細(xì)胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個普遍存在的突出問題。據(jù)統(tǒng)計，國外實驗室有20%左右的細(xì)胞株被錯誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近兩年都對此發(fā)出呼吁，要求研究者對細(xì)胞進(jìn)行鑒定。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。
鑒定類型
1.人類細(xì)胞16個基因座檢測：所選用的基因座跟ATCC和JCRB細(xì)胞庫中的基因座完全一致，可方便與權(quán)威數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。
2.人類細(xì)胞20個基因座檢測：是目前基因座最多的檢測服務(wù)，兼容以上各組數(shù)據(jù)之外更添加4個高度多態(tài)性位點——D19S433、D6S1043、D12S391和D2S1338，具有更高的準(zhǔn)確性。
3.小鼠細(xì)胞檢測：利用閱微基因?qū)＠a(chǎn)品分析小鼠基因組中8個高度多態(tài)性位：D1Mit159.1、D2Mit395.1、D4Mit170.1、D7Mit40、D11Mit4、D15Mit16、D17Mit51.1和Jarid1。
細(xì)胞STR鑒定的意義
由于細(xì)胞培養(yǎng)體系在生物藥物的研究和技術(shù)發(fā)展中非常重要，適當(dāng)?shù)募?xì)胞系鑒定過程即成為每個研究人員的最大興趣點。然而，交叉污染的問題仍然存在。隨著世界范圍內(nèi)實驗室使用新細(xì)胞系的數(shù)量增多和頻率增加，在質(zhì)量控制(如：細(xì)胞系鑒定)的基本原則上產(chǎn)生了巨大的差別。從已經(jīng)發(fā)表的、使用"錯誤"的細(xì)胞系而導(dǎo)致可疑性結(jié)果的研究論文，到用于臨床的干細(xì)胞系和其它細(xì)胞系，交叉污染影響到了科學(xué)研究的每個領(lǐng)域-從實驗臺到臨床。如果在細(xì)胞培養(yǎng)的處理和操作中不進(jìn)行重大變革，那么交叉污染將會成為一個更大、更嚴(yán)重的問題。
細(xì)胞培養(yǎng)體系在生物研究和藥物研究發(fā)展中非常重要，隨著研究的深入，細(xì)胞系的種類也逐漸增多，而細(xì)胞系的交叉污染仍然存在。交叉污染給實驗研究帶來了很嚴(yán)重的問題，如果使用了錯誤的細(xì)胞系使研究的結(jié)果遭到質(zhì)疑，前期的實驗可能都要重新來做。因此對細(xì)胞系的認(rèn)證是有必要的。
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標(biāo)書基金實驗咨詢 表觀遺傳組學(xué)分析
課題實驗結(jié)題指導(dǎo) 細(xì)胞分子功能驗證
實驗培訓(xùn)文章潤色 動物模型裸鼠成瘤
臨床檢測科研轉(zhuǎn)化 病理染色分子互作