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本公司產(chǎn)品僅供科研使用
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
IP裂解液是一種在非變性條件下裂解細(xì)胞或組織制備蛋白樣品的裂解液。經(jīng)本裂解液裂解組織或細(xì)胞得到的蛋白樣本,可應(yīng)用于PAGE,western blot,免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)、免疫共沉淀(co-IP)、ChIP(Chromatin Immunopre-cipitation)和ELISA等實(shí)驗(yàn)。
本產(chǎn)品主要成分為25 mM Tris-HCl,150 mM NaCl,1 mM EDTA及1% NP-40??蛇m用于動(dòng)物或植物組織及細(xì)胞樣品,也可用于真菌或細(xì)菌樣品。
儲(chǔ)存與運(yùn)輸
冰袋(wet ice)運(yùn)輸;4℃避光保存,有效期12個(gè)月。
使用方法
自備蛋白酶抑制劑。IP裂解液在臨用前需加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白降解。以下使用方法中提到的IP裂解液均指已添加蛋白酶抑制劑。
對(duì)于組織樣品:
1. 組織塊用預(yù)冷PBS洗滌,去除血污,剪成細(xì)小碎塊置于勻漿器中。
2. 加入10倍組織體積IP裂解液低溫勻漿。注意,IP裂解液的使用量可按照約每50 mg組織與1 mL裂解液的比例添加。如組織蛋白含量較低,可降低裂解液的用量,以提高粗提溶液中的蛋白濃度。
3. 將勻漿液轉(zhuǎn)移至1.5 mL離心管中,振蕩。冰浴30 min,期間每10 min用移液器反復(fù)吹打,確保組織細(xì)胞完全裂解;
4. 12000 g離心5 min,收集上清,即為總蛋白溶液。
對(duì)于貼壁細(xì)胞樣品:
1. 用PBS清洗細(xì)胞2-3次,最后一次徹底吸干殘留液。
2. 按照6孔板每孔細(xì)胞250 μL裂解液的比例吸取IP裂解液于細(xì)胞培養(yǎng)板、瓶?jī)?nèi),反復(fù)晃動(dòng)培養(yǎng)板、瓶,使裂解液與細(xì)胞充分接觸3-5 min。
3. 用細(xì)胞刮刀將細(xì)胞刮下,收集到離心管中。
4. 12000 g離心5 min,收集上清,即為總蛋白溶液。
對(duì)于懸浮細(xì)胞樣品:
1. 離心收集細(xì)胞。
2. 按照6孔板每孔細(xì)胞250 μL裂解液的比例將細(xì)胞液與IP裂解液混合,振蕩。
3. 冰浴30 min,期間每10 min用移液器反復(fù)吹打數(shù)次,確保細(xì)胞完全裂解。
4. 12000 g離心5 min,收集上清,即為總蛋白溶液。
對(duì)于細(xì)菌或真菌樣本:
1.取1 mL菌懸液,離心去上清,PBS洗滌一次,充分去除液體。渦旋使菌體盡量分散。
2.加入100-200 μL IP裂解液,輕輕渦旋使菌體與裂解液充分混勻。
3.冰浴10 min,期間每2 min用移液器反復(fù)吹打數(shù)次,確保菌體完全裂解。
4.12000 g離心5 min,收集上清,即為總蛋白溶液。
注意事項(xiàng)
1. 組織或細(xì)胞裂解時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)粘稠狀??捎靡埔浩鞣磸?fù)吹打或渦旋儀振蕩,直至呈液狀為止。如果一直較稠,可再加入適量裂解液。
2. 本試劑不含有蛋白酶抑制劑,需自備蛋白酶抑制劑并在臨用前加入。
3. 本產(chǎn)品裂解得到的總蛋白溶液可兼容本公司的BCA蛋白定量檢測(cè)試劑盒。
4. 操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,并佩戴一次性手套。
本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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