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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
瑞氏姬姆薩染液主要應(yīng)用于血液和骨髓涂片染色,它是利用Romanowsky Stain技術(shù)原理改良而成的。細(xì)胞的著色過(guò)程是染料透入被染物并存留其內(nèi)部的一種過(guò)程,此過(guò)程既有物理吸附作用,又有化學(xué)親和作用。各種細(xì)胞及細(xì)胞的各種成分由于其化學(xué)性質(zhì)不同,對(duì)瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料(亞甲藍(lán))的親和力也不一樣。
本產(chǎn)品瑞氏姬姆薩染液為套裝,其中A液含0.2%瑞氏及0.1%姬姆薩,B液為磷酸鹽緩沖液。標(biāo)本涂片經(jīng)本產(chǎn)品染色后,各類細(xì)胞呈現(xiàn)不同的著色,其中紅細(xì)胞呈淡紅色,白細(xì)胞漿中顆粒清楚,并顯示出各種細(xì)胞特有的色彩。嗜酸性粒細(xì)胞胞漿顆粒呈紫紅色,嗜堿性粒細(xì)胞胞漿顆粒呈藍(lán)色,單核細(xì)胞淋巴細(xì)胞呈藍(lán)色,核質(zhì)染色結(jié)構(gòu)清楚。實(shí)現(xiàn)辨別各種細(xì)胞形態(tài)特征的目的。
儲(chǔ)存與運(yùn)輸
使用方法
1. 涂片制備
● 血涂片:準(zhǔn)備新鮮血液(或者用抗凝管收集血液,4℃存放不超過(guò)24 h),用移液槍吸取10 μL血液,滴在載玻片一端;取一張干凈的載玻片,以其寬邊輕輕接觸血液(此時(shí)兩張玻片之間呈45?角),當(dāng)血液沿著接觸邊緣向兩側(cè)暈開(kāi)呈一長(zhǎng)條時(shí),緩慢勻速將血液推向另一側(cè)進(jìn)行涂片,盡量保證厚薄均勻。待血涂片自然晾干,及時(shí)用甲醇固定15 min,去除固定液不經(jīng)水洗直接晾干。
● 細(xì)胞涂片:經(jīng)離心收集新鮮細(xì)胞沉淀,用甲醇重懸細(xì)胞沉淀固定15 min。然后室溫低速(2500-3000 rpm)離心5 min,棄上清,需收集到綠豆大小的細(xì)胞球。以0.5 mL PBS溶液重懸細(xì)胞球得到均勻的細(xì)胞懸液。取潔凈的載玻片,用組化筆畫(huà)圓圈(直徑2-3 cm),用移液槍吸取150-200 μL細(xì)胞懸液,慢慢滴加在圓圈內(nèi),使細(xì)胞懸液均勻鋪滿整個(gè)圓圈。涂片自然晾干。
2. 瑞氏姬姆薩染色:滴加瑞氏姬姆薩染液A液覆蓋涂片區(qū)30 s,繼續(xù)滴加2-3倍體積瑞氏姬姆薩染液B 液,用槍頭輕輕吹吸使A液與B液混勻,染色1-3 min,傾去染液,蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗涂片,涂片入60℃烘箱快速烤干。
3. 封片:涂片入二甲苯5 min,然后以中性樹(shù)膠封片。
4. 顯微鏡鏡檢,先用低倍鏡觀察,再用油鏡。
注意事項(xiàng)
1. 制作良好的涂片要求厚薄適宜,分布均勻,邊沿整齊。
2. 制作的涂片需要充分干燥以防脫片。
3. 染色時(shí)間可根據(jù)染液濃度、室溫、及細(xì)胞量進(jìn)行調(diào)節(jié)。
4. 操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,佩戴一次性手套。
本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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